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内蒙古玉嘧磺胺本实验使用复合菌系对磺酰脲类除草剂进行降解,主要研究内容包括:利用高通量测序技术探究复合菌系的组成结构;探究除草剂的提取方法和高效液相色谱的测定方法;鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶探究复合菌系对12种磺酰脲类除草剂的降解情况;以降解效果较好的4种除草剂为后续研究对象,研究复合菌系降解除草剂的半衰期及改变环境因素对降解率的影响,从而确定复合菌系降解除草剂的最佳条件;探究复合菌系应用于实地土壤中的情况。实验结论如下:(1)利用高通量测序技术,测出复合菌系的组成成分主要包括贪嗜菌属(Variovorax sp.)、鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas sp.);

内蒙古玉嘧磺胺3种固氮蓝藻ALS酶对单嘧磺隆的耐受能力为:固氮鱼腥藻EC_(50)=101.3mg/L满江红鱼腥藻EC_(50)=65.2mg/L水华鱼腥藻EC_(50)=3.322mg/L;对单嘧磺酯的耐受能力为:满江红鱼腥藻EC_(50)=613.8mg/L固氮鱼腥藻EC_(50)=106.8mg/L水华鱼腥藻EC_(50)=3.70mg/L。在受试的3种固氮蓝藻中,水华鱼腥藻的耐受能力最差。鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶在获得3种固氮蓝藻的ALS部分基因并对其进行分析比较后的结果表明水华鱼腥藻的ALS酶与固氮鱼腥藻及满江红鱼腥藻的ALS酶存在多个位点的差异;系统进化树分析也表明水华鱼腥藻与另2种固氮蓝藻亲缘性更远。鄂尔多斯专业2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶这也揭示了耐药性的差异是由于ALS酶的差异造成的,ALS基因编码的氨基酸序列差异是导致不同耐药性的根源。

内蒙古氨基嘧啶选用Keggin结构硅钼多酸阴离子为结构主体，2-氨基吡啶、3-氨基吡啶和4-氨基吡啶为有机配体合成了三个新型的多酸衍生物：鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶(2-C_5H_7N_2)_3·(SiMo_(12)O_(40))·(C_4H_8N_4)_(0.5)·(C_5H_6N_2)_2·(H_2O)_2(1)、(3-C_5H_7N_2)_8·(SiMo_(12)O_(40)-)_2·(C_5H_7N_3)_2·(H_8O_4)·(H_2O)_8(2)和(4-C_5H_7N_2)_6·(SiMo_(12)O_(40))(3)。配合物1属于单斜晶系，P_2_1/c空间群。配合物2属于四方晶系，P4(2)/n空间群。配合物3属于三方晶系，R-3空间群。鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发配合物1和2分子结构中存在大量的π-π堆积作用和氢键作用力，配合物通过这些广泛存在的分子间作用力形成一个三维立体网状结构。

内蒙古嘧啶本论文的主要研究内容如下：（1）建立了饮用水中的亚硝胺类消毒副产物的自制椰壳活性炭固相萃取膜萃取-气相色谱/质谱联用的分析方法。通过优化萃取条件，如固相萃取膜材料、固相萃取材料质量、洗脱剂体积、鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶洗脱次数等，在优化的条件下对水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9种亚硝胺进行分析，结果表示，该方法对亚硝胺的线性范围为0.05μg/L~5μg/L，9种亚硝胺类化合物的方法检出限为0.2ng/L~4.1ng/L，并对实际水样自来水及污水处理厂水样进行分析。建立了一种对水体中12种磺酰脲类除草剂的液液萃取-鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发高效液相色谱高效快速的分析方法。

内蒙古嘧啶具有良好的回收率,回收率范围为50.0~110.0%,相对标准偏差(RSD)小于20%(n=5);目标抗生素的方法定量限为2.0~5.0μg·kg~(-1),在给定的线性范围内相关系数大于0.990。鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶QuEChERS:结果表明在七个添加水平(2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0,200.0μg·kg~(-1))具有良好的回收率,回收率范围为61.4%~118.9%,RSD小于20%(n=5);目标抗生素的方法定量限为2.0~10.0μg·kg~(-1),在给定的线性范围内相关系数大于0.990。鄂尔多斯2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发结论本研究建立了基于SPE和QuEChERS两种测定土壤中兽用抗生素多残留的检测方法。这两种方法各有优劣。