湖南专业制冷剂厂家

内蒙古氨基嘧啶类化合物的设计与合成:选择CDK4/6作为靶点,以课题组前期发现的二氨基嘧啶类化合物A为先导,采用活性亚结构拼接方法,湖南制冷剂在嘧啶的2位引用吲哚环,并保留先导化合物A嘧啶的4-位取代基结构不变,设计并合成出系列Ⅰ共23个含吲哚环的二氨基嘧啶类化合物。系列Ⅱ则是在先导化合物B的基础上,保留B系列二氢蝶啶酮结构的母核。根据palbociclib跟CDK6的结合模式,引入已上市的CDK4/6抑制剂palbociclib的侧链,设计并合成出28个目标化合物。系列Ⅲ在系列Ⅱ的母核结构基础上进一步的优化,形成了大π共轭体系结构的蝶啶酮结构的母核,设计并合成了 21个目标化合物。湖南制冷剂厂家所有化合物通过了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱的结构表征。

内蒙古玉嘧磺胺本实验使用复合菌系对磺酰脲类除草剂进行降解,主要研究内容包括:利用高通量测序技术探究复合菌系的组成结构;探究除草剂的提取方法和高效液相色谱的测定方法;湖南制冷剂探究复合菌系对12种磺酰脲类除草剂的降解情况;以降解效果较好的4种除草剂为后续研究对象,研究复合菌系降解除草剂的半衰期及改变环境因素对降解率的影响,从而确定复合菌系降解除草剂的最佳条件;探究复合菌系应用于实地土壤中的情况。实验结论如下:(1)利用高通量测序技术,测出复合菌系的组成成分主要包括贪嗜菌属(Variovorax sp.)、湖南制冷剂厂家假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas sp.);

新型氨基吡啶、内蒙古氨基嘧啶多金属氧酸盐配合物的合成、表征及催化性能研究：有机-无机混配物的设计与合成可以把无机、有机两种组分的互补性能结合起来，得到结构新颖的具有互穿、大孔道、手性及螺旋结构材料湖南制冷剂。多金属氧酸盐作为一种良好的分子受体能与含N、S、O的有机配体通过分子自组装形成不同形状，大小及性能的有机-无机混配物。多金属氧簇化合物具有独特的结构和优良的性能，并在催化、药物、材料等领域显示出了广阔的应用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶为有机配体与不同多酸阴离子利用水热法、湖南制冷剂厂家溶液法通过分子自组装，合成了6个新型的多酸有机

内蒙古嘧啶本论文的主要研究内容如下：（1）建立了饮用水中的亚硝胺类消毒副产物的自制椰壳活性炭固相萃取膜萃取-气相色谱/质谱联用的分析方法。通过优化萃取条件，如固相萃取膜材料、固相萃取材料质量、洗脱剂体积、湖南制冷剂洗脱次数等，在优化的条件下对水中NDBA、NMOR、NDEA、NPYR、NDMA、NMEA、NDPA、NDPhA、NPIP等9种亚硝胺进行分析，结果表示，该方法对亚硝胺的线性范围为0.05μg/L~5μg/L，9种亚硝胺类化合物的方法检出限为0.2ng/L~4.1ng/L，并对实际水样自来水及污水处理厂水样进行分析。建立了一种对水体中12种磺酰脲类除草剂的液液萃取-湖南制冷剂厂家高效液相色谱高效快速的分析方法。

内蒙古氨基嘧啶衍生物的合成和曼尼希反应在农药合成中的应用：本文对新化合物硝基亚氨基嘧啶类衍生物进行设计与合成,并进行杀菌活性测定,对曼尼希反应(Mannich Reaction)在杀虫剂噻虫嗪(Thiamethoxam)、噻虫胺(Clothianidin)合成中的应用进行了探讨。湖南制冷剂可分为以下两个部分: 一部分:硝基亚氨基嘧啶类衍生物的设计合成与杀菌活性测定 该部分设计利用乙酰丙酮、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯和硝基胍合成硝基亚氨基嘧啶衍生物。在合成过程中,由于原料中的甲氧基和乙氧基水解为羟基,因此,得到了两个系列的16个化合物。湖南制冷剂厂家利用1~H NMR,(13)~C NMR, HRMS, IR等对其结构进行了鉴定,并对其进行了杀菌活性的测定。