内蒙古玉嘧磺胺3种固氮蓝藻对新磺酰脲类除草剂的耐药性差异及其机理的研究:磺酰脲类除草剂作为一类高选择性、广谱、低毒的超高效除草剂在世界范围内已得到了广泛的应用,但是对于其作用机理的研究却还存在着较大的空白,太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶而且由于抗磺酰脲类除草剂杂草种类的不断出现,迫切需要明确了解其作用机理。本文以满江红鱼腥藻、固氮鱼腥藻及水华鱼腥藻为代表,利用环境毒理学的研究手段,通过研究3种固氮蓝藻对2种磺酰脲类除草剂---单嘧磺隆、单嘧磺酯的耐药性差异来揭示对磺酰脲类除草剂产生抗药性和耐药性的机理。太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发不同种类的的固氮蓝藻对单嘧磺隆、单嘧磺酯不同浓度的敏感性不同。
内蒙古嘧啶色谱法测定水中亚硝胺类消毒副产物及磺酰脲类除草剂的分析方法研究:亚硝胺类物质具有强致癌性,在食品、水体以及被污染的空气中都广泛存在;磺酰脲类除草剂的长期使用,在土壤中的残留药量会通过各种途径进入到环境水体中,以至于影响水生生物的生存。太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶亚硝胺类化合物的高毒性和强致癌性及磺酰脲类除草剂的广泛使用使其成为目前环境分析研究的热点。环境水体中基质成分复杂,干扰物多,待测物(痕量有机污染物)的含量通常是μg/L或ng/L级,此外,样品分析的仪器灵敏度有限,因此色谱分析前需要采用高富集倍数、高选择性、强适应性的样品前处理方法。太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发本文建立了自制椰壳活性炭固相萃取膜萃取环境水样中的9种亚硝胺类化合物。
新型氨基吡啶、内蒙古氨基嘧啶多金属氧酸盐配合物的合成、表征及催化性能研究:有机-无机混配物的设计与合成可以把无机、有机两种组分的互补性能结合起来,得到结构新颖的具有互穿、大孔道、手性及螺旋结构材料太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶。多金属氧酸盐作为一种良好的分子受体能与含N、S、O的有机配体通过分子自组装形成不同形状,大小及性能的有机-无机混配物。多金属氧簇化合物具有独特的结构和优良的性能,并在催化、药物、材料等领域显示出了广阔的应用前景。本文采用氨基吡啶、氨基嘧啶为有机配体与不同多酸阴离子利用水热法、太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发溶液法通过分子自组装,合成了6个新型的多酸有机
以卤代苯甲腈为起始物,内蒙古氨基嘧啶依次通过脒化、环化和氯代反应,得到氯代嘧啶中间体,再分别使用一系列的芳香氨基化合物与其分别发生Buchwald-Hartwig偶联胺化反应,实现了多取代氨基嘧啶类化合物的合成,太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶每步反应产率良好,能够从市售原料有效制备出一系列多取代氨基嘧啶,便于后续的化合物构效关系研究和先导化合物筛选。 本研究还发现,在最后一步的胺化反应中,不同取代芳香胺的偶联反应结果有很大的不同。当芳香胺邻位有给电子基团时,主要生成二次偶联产物;而当邻位有吸电子基团时,太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶批发主要发生一次偶联胺化,若吸电子效应较强甚至不反应;
内蒙古嘧啶在体外肿瘤细胞内摄作用的研究中,pH6.0,pH6.8时,细胞内阿霉素的荧光强度明显高于pH7.4时的荧光强度。表明在Dex-MA/SD纳米粒的作用下,pH6.0,pH6.8时阿霉素进入细胞的量要多于pH7.4的情况,这也是和体外模拟释药实验的结果相吻合的。太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶这些结果表明Dex-MA/SD纳米载体具有显著的pH敏感释药特性,可有望成为一种pH响应释药的抗肿瘤药物载体。 第二部分共转运阿霉素(Dox)和吡咯烷硫氨甲酸铵(PDTC)的叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素(FA-MP-Dox)聚合物纳米载体的制备及其性质研究 克服肿瘤多药耐药是癌症化疗中的一个瓶颈问题,如何克服外排蛋白作用,太原2-磺酰基-3-乙磺酰基-吡啶提高药物在肿瘤细胞内的浓度成为解决肿瘤耐药性的关键问题。