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氨基嘧啶类CDK4/6抑制剂的设计、内蒙古氨基嘧啶合成及生物活性研究：CDK即细胞周期蛋白依赖性激酶,属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,是调控细胞周期的重要因子。根据CDK功能的不同,将其主要分为两大类:一类CDK参与细胞周期调控,主要包括CDK1、CDK2、CDK4、CDK6等;包头二甲氧基嘧啶另一大类CDK参与转录调节,主要包括CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11等。近年来,随着辉瑞的palbociclib、诺华的ribocilib以及礼来的abemaciclib的先后上市,人们对于CDK的研究兴趣被重新点燃,研究CDK抑制剂已经被越来越多的科学家关注。为了寻找高活性、低毒性的新型先导化合物,包头本地二甲氧基嘧啶本论文借鉴已上市的CDK4/6抑制剂palbociclib和ribocilib的结构特点

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内蒙古玉嘧磺胺本实验使用复合菌系对磺酰脲类除草剂进行降解,主要研究内容包括:利用高通量测序技术探究复合菌系的组成结构;探究除草剂的提取方法和高效液相色谱的测定方法;包头二甲氧基嘧啶探究复合菌系对12种磺酰脲类除草剂的降解情况;以降解效果较好的4种除草剂为后续研究对象,研究复合菌系降解除草剂的半衰期及改变环境因素对降解率的影响,从而确定复合菌系降解除草剂的最佳条件;探究复合菌系应用于实地土壤中的情况。实验结论如下:(1)利用高通量测序技术,测出复合菌系的组成成分主要包括贪嗜菌属(Variovorax sp.)、包头二甲氧基嘧啶价格假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas sp.);

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