内蒙古嘧啶类超分子化合物的合成及结构表：

利用非共价键作用进行超分子化合物的定向组装是现今晶体工程研究的热点之一。本论文基于含氮与含氧配体共合成了9个超分子化合物，由氢键(如强氢键O―H O，N―H O和弱氢键C―H O等)构成的超分子合成子对构建新型的超分子化合物晶体网络起到了至关重要的作用。对化合物1-9进行了元素分析、红外光谱分析(IR)的表征。全文共分为五章： 第1章介绍了超分子化学及晶体工程的研究背景，重点介绍了氢键对超分子化合物的合成的影响。并在此基础上提出了本论文的选题目的与意义，以及所取得的主要结果。 第二章介绍了反应所使用的原料，以及进行的表征和分别所使用的仪器介绍。 第三章利用2,6-二羟基苯甲酸配体与2-氨基嘧啶配体在室温下合成的1个超分子化合物，对其进行了结构解析与表征。并探讨了氢键及超分子合成子对其结构的影响。合成的化合物是：[(C7H5O4-)·(C4H6N3+)](1) 第四章利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶配体与1,4-环己烷二甲酸和1,5-萘二磺酸配体在室温条件下合成了2个新颖的超分子化合物[(C8H12O4)·(C6H9N3O2)2](2)[(C10H6O6S22-)·(C6H10N3+)2]·2H2O ((3) 并对其进行了结构解析及表征。并讨论了氢键及超分子合成子对其结构的影响。内蒙古嘧啶并在最后对这一章研究的内容进行了总结。 第五章利用2,4,6-三氨基嘧啶配体与多种有机酸配体在室温条件下合成6个新颖的超分子化合物,它们的结构如下：[(C8H2I3NO42-)·(C4H9N52+)]·2H2O (4)[(C5H6O42-)2·(C4H9N52+)2]·3H2O (5)[(C8H4NO6-)·(C4H8N5+)]·H2O内蒙古氨基嘧啶 (6)[(C8H2Br2O42-)·(C4H8N5+)2]·2H2O (7)[(C10H6O6S22-)·(C4H8N5+)2](8)[(C7H5O4-)·(C4H8N5+)]·2H2O (9) 并对其进行了结构结构解析及表征。并讨论了氢键及超分子合成子对其结构的影响。并在最后对这一章研究的内容进行了总结。

通过查阅文献了解了高铁酸钾的制备方法以及不同领域的应用,尤其在水处理方面发挥了巨大作用;同时它与有机污染物的反应存在着不同的反应历程,遵循1e或2e的转移机制。本文以高铁酸钾(K_2FeO_4)作为氧化剂,在碱性条件下采用分光光度法分别对有机还原剂乙二醇、丙二醇、2-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、加巴喷丁进行了反应动力学及机理的研究。根据不同还原剂浓度[Reductant]、[OH-]、离子强度I对氧化还原反应体系中表观速率常数kobs的影响,因此得出了可能的反应机理,并进行一系列公式推导,得出反应速率方程,求出了不同温度下慢反应的速率常数、内蒙古嘧啶活化能Ea和298.2K时的活化参数ΔH≠和ΔS≠,并解释了实验现象。内蒙古玉嘧磺胺本文研究发现,在准一级条件下,K_2FeO_4与还原剂的反应,kobs随着还原剂浓度的增加而增大,对氧化剂和还原剂均为一级;增加溶液中[OH-],kobs的值降低,结果表明对OH-是负分数级,证明在慢反应开始之前有一个生成OH-的反应;kobs随着离子强度的改变没有明显变化,因此盐效应不显著。同时,在本实验环境下Fe O42-发生水解形成强氧化性的HFe O4-,HFeO4-更容易和还原剂产生络合物,具备极高的活性,因此我们将HFe O4-作为反应体系的活性中心。并且我们通过实验数据变化和反应历程的推导验证了这一结论。文中对K_2FeO_4与有机物的氧化还原反应动力学的探讨,让我们对其的理论研究有了更深的了解,内蒙古嘧啶可能的反应机理使其在有机氧化合成的应用方面提供了更广泛的领域,最重要的是为环境污染治理方面提供了理论数据,提高降解污染物的效率。