厦门玉嘧磺胺批发

内蒙古玉嘧磺胺：磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺嘧啶对溶血性链球菌、葡萄球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等敏感细菌以及沙眼衣原体、放线菌、疟原虫、星形奴卡菌和弓形虫等微生物均有抑制作用。磺胺嘧啶的优点是血中有效浓度较高，血清蛋白结合率低，药物易于渗入脑脊髓液，为治疗流行性脑膜炎的药物，但近年来脑膜炎双球菌对磺胺嘧啶等磺胺药的耐药菌株有所增加（国内报告20%，国外报告33%对本品耐药）。对本品耐药者，可用青霉素治疗。磺胺嘧啶缺点为在尿路中较易析出结晶，因而需同服碳酸氢钠。近年来研究表明，其半寿期为17小时，故可属中效磺胺药，每日给药二次即可。但一般仍作短效使用。临床常用磺胺嘧啶治疗流行性脑脊髓膜炎、上呼吸道感染、流行性脑膜炎、中耳炎、痈疖、产褥热、鼠疫、局部软组织或全身感染、泌尿道感染及急性菌痢，尚可用于呼吸道感染、肠道感染、伤寒等。

药理作用

磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。内蒙古玉嘧磺胺其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率低和血-脑脊液屏障透过率高的药物，对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效；但由于磺胺嘧啶在尿中溶解度低，易出现结晶尿，故不适宜用于尿路感染的治疗。磺胺嘧啶抗菌谱较广，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌具有抗菌活性。此外，磺胺嘧啶对衣原体、放线菌和疟原虫等微生物也有一定作用。在革兰阳性菌中，链球菌对磺胺嘧啶高度敏感；葡萄球菌对磺胺嘧啶中度敏感；炭疽杆菌、破伤风杆菌及部分李斯特菌对磺胺嘧啶较敏感。在革兰阴性菌中，脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、鼠疫杆菌对磺胺嘧啶高度敏感；大肠杆菌、伤寒杆菌，痢疾杆菌、布氏杆菌、霍乱弧菌、奇异变形杆菌等对磺胺嘧啶中度敏感。

动力学

磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收给药量的70%以上），内蒙古玉嘧磺胺但吸收较缓慢。单次口服2g后，3～6h达血药浓度峰值，游离血药浓度峰值约为30～60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障，也能进入乳汁和通过胎盘屏障。脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度可达血药浓度的50%～80%。磺胺嘧啶血浆蛋白结合率低，约为38%～48%。肾功能正常者消除半衰期约为10h，肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效，其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄，给药后48～72h内以原形药物经尿中排出给药量的60%～85%。此外，另有少量药物经粪便、乳汁、胆汁中排出。血液透析可部分清除药物，但腹膜透析不能清除磺胺嘧啶。

适应症

1.磺胺嘧啶为预防、治疗脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎（流行性脑膜炎）用药。

2.磺胺嘧啶也适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统感染、肠道感染和局部软组织感染。

3.磺胺嘧啶还可用于诺卡菌病的治疗，或与乙胺嘧啶合用弓形虫病的治疗。 

禁忌证

1.对磺胺嘧啶或其他磺胺类药过敏者。

2.新生儿及2个月以下婴儿。

3.孕妇。

4.内蒙古玉嘧磺胺哺乳期妇女。